카자흐스탄에서는 장애아동의 수가 늘어나고 있다.

2024년 5월 3일

카자흐스탄에는 장애아동의 수가 증가하고 있습니다. 예를 들어, 2021년에는 98,000명 이상의 반심 어린이가 등록되어 있으며 작년에는 그 수가 3% 증가했습니다. 건강 문제가 있는 어린이의 가장 흔한 진단은 선천성 질환과 직접적인 관련이 있습니다. 그 다음에는 신경계 질환을 앓고 있는 사람들이 있습니다.

10세 Kazybek은 Aliya의 외동딸입니다. 그는 백내장 진단을 받고 태어났습니다. 의사들은 “아이의 신경계에는 아무런 문제가 없으며 눈 치료를 하면 저절로 사라질 것”이라며 신경학적 검사를 하지 않았다. 아이의 발달이 늦어지자 엄마는 외국 전문가의 도움을 구했다. 그들은 그 아이가 심각한 형태의 선천성 마비를 앓고 있다는 것을 발견했습니다.

Kazybek의 어머니 Aliya Otarbekova :

7개월이 지났습니다. 아이가 앞을 볼 수 없어도, 움직여도, 팔다리가 움직여도 앉아야 합니다. 내가 그를 앉히면 그는 울고 비명을 질렀습니다. 그러면 새로 온 사람은 허리에 문제가 생겼습니다. 가능성이 있느냐고 묻자 그는 50/50이라고 답했다. 우리는 항상 2번 병원에 머물렀다. 그 사이에 수술을 받으러 갑니다. 그래서 우리는 세 단계를 거쳤습니다. 조금만 더 일찍 알았더라면 더 좋은 기회가 있었을 텐데.

특별한 아이를 키우는 엄마들이 가장 걱정하는 가장 큰 문제는 의사의 자격과 부족이다. 농촌은 물론, 거대 도시에서도 사람들은 신경병리학자, 정신과 의사 등 전문의의 진료를 받기 위해 몇 달씩 줄을 서서 기다린다. 그 결과 아이들의 병은 더욱 악화되고, 제때에 치료를 받지 못하는 것에 불만을 품고 있습니다.

재활 센터 전문가 Dina Saduakasova:

시간을 건너뜁니다. 그 후에는 너무 늦을 것입니다. 따라서 아이가 어릴 때 발견되어 전문의에게 데려가 신속하게 치료를 받으면 빠르게 정상화될 수 있습니다. 체계적으로 작업하는 것이 필요합니다.

비정상적인 어린이가 증가하는 또 다른 이유는 자궁에서 샤라나의 병리를 적시에 감지하지 못하기 때문입니다. 이에 복지부는 전국 전 지역에서 '원데이클리닉' 사업을 시작했다. 하지만 이 프로젝트는 질병을 줄이기 위한 체계적 연구가 이루어지기 전까지는 아직 문제를 근절할 수 없습니다.

Malika Turganova, 카자흐스탄 공화국 보건부 산하 모자보건국장:

장애아동에 대한 포괄적인 지원을 개선하기 위해 2024~2026년 로드맵을 다시 개발할 예정입니다. 프로젝트의 틀 내에서, 아동의 발달 및 건강 결함을 조기에 발견하고 유전병이 있는 아동을 사전에 식별할 수 있는 특수 장비를 국내 의료 기관에 제공할 계획입니다.

또한, 소아과 의사에 대한 사회적 지원을 통해 전문의 부족 현상을 지속적으로 해소해 나갈 것이라고 밝혔다. 연초에 마을에서 5년 동안 일할 사무직 근로자에게 850만 텡게를 지급하기로 결정했다는 점에 유의해야 합니다.

https://qazaqstan.tv/news/193288/